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妇科***——— 广州家安化妆品有限公司是一家专门做妇科***研发与生产的厂家。

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保护药品的外壳

用***装的，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。

这些药装入***，既保护了药性不被破坏，也保护了消化和呼吸道。去掉***壳可能会造成流失、浪费、降低。另外，有些需要在肠内溶解吸收，***保护不被胃酸破坏。

 上指用特种成膜材料(如明胶、纤维素、多糖等)制成的囊状物，把内容物(如粉状、液体状各类等)或按剂量装入其中，便于吞服。

2012年4月，某些企业用皮革废料造药用***被有关部门查处。

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***的历史发展

公元前1500年，粒***在埃及诞生。

1730年，维也纳的药剂师开始用淀粉制造***。

1834年，***制造技术在巴黎获得 (F. Mothes)。

1846年，两节式硬***制造技术在法国获得 (J. Lehuby)。

1872年，在法国诞生了台***制造充填机 (Limousin)。

1874年，在底特律开始了硬***的工业化制造 (Hubel)，同时推出了各种型号。

1888年，Parke-Davis公司在底特律获得制造硬***的 (J.B. Russell)。

1931年, Parke-Davis的***制造速度达到了每小时10,000粒 (A. Colton)。

***主要分类

通常有硬***和软***之分。硬***又称空心***，由帽体两部分组成;软***是成膜材料和内容物同时加工成产品的。

硬***根据原材料分，***一般包括:

明胶***与植物***。

植物***是用植物纤维素或水溶性多糖为原料制成的空心***，如前列活力等，以满足全天然定位和***制剂解决方案的需求。

它保留了所有标准的空心***的优点:方便服用，有效掩盖味道和气味，内容物透明可见等，同时更有着传统明胶***所没有的内涵。

对***如何进行检查

干燥失重

取本品1.0g，将帽、体分开，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5%~17.5%。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣分别不得过2.0%(透明)、3.0%(半透明或一节透明、另一节不透明)、4.0%(一节半透明，另一节不透明)、5.0%(不透明)。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之五十。

黏度

取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌，使溶化。取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%)，将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞,置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法(附录Ⅵ G法,毛细管内径为2.0mm)，于40℃±0.1℃水浴中测定，本品运动黏度不得低于60mm<2>/s。