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***的历史发展

公元前1500年，粒***在埃及诞生。

1730年，维也纳的药剂师开始用淀粉制造***。

1834年，***制造技术在巴黎获得 (F. Mothes)。

1846年，两节式硬***制造技术在法国获得 (J. Lehuby)。

1872年，在法国诞生了台***制造充填机 (Limousin)。

1874年，在底特律开始了硬***的工业化制造 (Hubel)，同时推出了各种型号。

1888年，Parke-Davis公司在底特律获得制造硬***的 (J.B. Russell)。

1931年, Parke-Davis的***制造速度达到了每小时10,000粒 (A. Colton)。

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对***如何进行检查

亚硫酸盐(以SO<[2]>计) 取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g，即时连接冷凝管，以0.1mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml,加水至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，加水至40ml，照硫酸盐检查法(附录Ⅷ B)检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。

取适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液;精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。另取***适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加正己烷25ml，浸渍过夜，将正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。照气相色谱法(附录Ⅴ E)检查，用15%聚乙二醇-1500(或10%聚乙二醇-20M)柱，柱长2M，在柱温110℃下测定。供试品溶液中的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高(此项适用于灭菌工艺)。

可不可以用药丸、药片取代***？

“问题***”出现后，很多人都问本报能不能用药丸、药片来取代***。

“如果药太苦，就在药片外面加一层糖衣；气味不好闻，就加一些香精，似乎也不一定要用到***啊？就这个问题，省中医医院药剂科考玉萍说：“***有其不可被替代的优势，有一些药的确可以采用药丸、药片的形式。

但是***剂仍有其不可取代的地位。***不但可以有效地掩盖的不良气味，减小刺激性，像我们日常吃的鱼肝油，用***包裹后腥味就不明显了，而且比起，***的吸收更好，剂量，利用度更高；

同时，***可以提高的稳定性，将某些维生素、装入不透光的***中，可以保护免受湿气和氧、光线的作用；此外一些油类液态不易制成、丸剂，只能采用***的形式。”