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 松紧度 

取本品10粒，用拇指和食指轻捏***两端，旋转拔开，不得有粘结、变形或，然后装满滑石粉，将帽、体套合，逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上，应不漏粉;如有少量漏粉，不得超过2粒。如超过，应另取10粒复试，均应符合规定。

脆碎度 

取本品50粒，置表面皿中，移入盛有镁饱和溶液的干燥器内，置25℃±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管内(内径为24nm，长为200nm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯，直径为22mm、重20g±0.1g)从玻璃管口处自由落下，视***是否，如有，不得超过15粒。

崩解时限 

取本品6粒，装满滑石粉，照崩解时限检查法(附录Ⅹ A)，***剂项下的方法检查，各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。如有1粒不能全部溶化或崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。

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对***如何进行检查

亚硫酸盐(以SO<[2]>计) 取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g，即时连接冷凝管，以0.1mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml,加水至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，加水至40ml，照硫酸盐检查法(附录Ⅷ B)检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。

取适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液;精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。另取***适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加正己烷25ml，浸渍过夜，将正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。照气相色谱法(附录Ⅴ E)检查，用15%聚乙二醇-1500(或10%聚乙二醇-20M)柱，柱长2M，在柱温110℃下测定。供试品溶液中的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高(此项适用于灭菌工艺)。

毒***事件

2012年5月26日，国家药监局公布，254家企业存在生产铬超标药品问题，占全部***剂药品生产企业的12.7%。涉事上市药企由此前的通化金马、吉林制药两家迅速扩容至10余家。

2012年5月28日，白云山A、通化金马、西南合成、华润三九[19.38 0.10% 股吧 研报]等药企因铬超标被深交所紧急停牌。次日公告显示，部分公司宣布召回铬超标***剂药品并销毁。[2]

三因素致"毒***"事件发生

首先是企业的法制观念淡薄，使用工业用品代替药用辅料，企业的行为是导致事件发生的主要因素。要依法严惩企业。

第二，虽非这次事件的因果关系，但与"唯招标"的政策导向是有关联的，这种导向的结果可能造成这样的现象越来越多。

第三，监管缺位。事件从检举、揭发到检验都非药品监督管理部门进行。举报的是媒体，检验部门是个研究单位，药监局也是在媒体报道后才知道的。监管缺位必须扭转。

那么，为什么一颗***要使用两种不同的颜色呢？

常见的***都是两截式的，由口径较大的一半套住较小的一半。为了保证生产不出差错，厂家用不同颜色来区分两个口径不一样的部分，这样能避免大量生产时出错。

而***的一面选择透明壳，是为了让使用者了解***内部是颗粒还是粉末，便于使用。另外有的***变质之后内部颗粒或者粉末有变化，透明的一面也方便使用者观察，降低危险。

“那么颜色本身和有关吗？是不是一种颜色对应着一种药性？

”“没有这么复杂，颜色主要是起到美观和识别的作用，和本身没有关系。”为什么***大多是一种形状的？这样更方便吞咽吗？

其实，***的形状多种多样，也有椭圆形的，像目前市场上的清开灵软***等。从吞咽角度来说，主要考虑的可能还是***的尺寸大小。***壳的规格由大到小分成00,0,1,2,3,4,5号7种，常用的是0到5号，号码越大，容积越小。这主要还跟填充的密度、晶态、颗粒大小有关，按照剂量所占容积来选用适宜大小的***壳。